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American Journal of Innovative Research & Applied Sciences
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  | ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 9,  Issue 1, Pages 39-50 (July 2019)
Research Article
RESUME

Introduction : La drépanocytaire dans sa physiopathologie entraîne des perturbations qui portent atteinte à certains organes dont le foie. Objectif : évaluer les
modifications des concentrations de la bilirubine (totale, directe et indirecte) et des activités enzymatiques de la transaminase glutamo-oxalo-acétique (TGO), de la
transaminase glutamo-pyruvique (TGP), de la phosphatase alcaline (PAL), de la lactico- déshydrogénase (LDH) et de la gamma-glutamyl-transférase (GGT) chez les sujets
drépanocytaires dans la ville de Lubumbashi. Méthodes : L’étude a concerné 229 sujets dont 114 sujets drépanocytaires et 115 sujets non drépanocytaires pris comme
témoins. Ces sujets fréquentaient le laboratoire provincial du Katanga (Grand laboratoire) et les Cliniques Universitaires de Lubumbashi, et du sang veineux a été prélevé sur
chacun d’eux. Apres centrifugation, le sérum obtenu a été utilisé pour le dosage de la bilirubinémie (totale, directe et indirecte) et pour les mesures des activités
enzymatiques sériques de la transaminase glutamo-oxalo-acétique (TGO), de la transaminase glutamo-pyruvique (TGP), de la phosphatase alcaline (PAL), de la lactico-
déshydrogénase (LDH) et de la gamma-glutamyl-transférase (GGT). Les résultats moyens obtenus chez les drépanocytaires et chez les non drépanocytaires ont été
statistiquement comparés entre eux à l’aide du test t de Student. Résultats : les valeurs moyennes de la TGO, de la TGP, de la PAL, de la LDH, de la GGT, de la bilirubine
totale (BT), de la bilirubine directe (BD) et de la bilirubine indirecte (BI) observées chez les drépanocytaires  sont respectivement de 38,97 ± 12,69 U/l ; 40,38 ± 14,30 U/l ;
377,68 ± 137,05 U/l ; 415,88 ± 74,11 U/l  ; 39,40 ± 12,27 U/l ; 1,61 ± 0,77 mg/dl ; 0,37 ± 0,24 mg/dl ; 1,24 ± 0,64 mg/dl. Chez les sujets témoins (non drépanocytaires),
ces valeurs sont respectivement de 22,77 ± 6,81 U/l ; 24,69 ± 6,61 U/l ; 289,27 ± 87,93 U/l ; 341,72 ± 42,92 U/l ; 25,71 ± 8,35 U/l ; 0,84 ± 0,22 mg/dl ; 0,15 ± 0,06 
mg/dl ; 0,69 ± 0,18 mg/dl. Les valeurs moyennes des enzymes hépatiques et des bilirubines (BT, BD et BI) sont significativement plus  élevées (P < 0,05)  chez les
drépanocytaires que chez les non drépanocytaires. Conclusion : Nous avons conclu qu’au cours de la drépanocytose, il y a atteinte de la fonction hépatique, ce qui se traduit
par l’élévation significative de la bilirubinémie et des certaines enzymes hépatiques (TGO, TGP, LDH, PAL et GGT).
Mots clés : Anémie SS, Bilirubine, Enzymes hépatiques, RDC.


ABSTRACT


Background: Sicke cell disease in its physiopathology leads to the perturbations that result in imparairment of certains organs among them the liver. Objective: to evaluate
changes in bilirubin (total, direct and indirect) and enzymatic activities of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), alkaline
phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH) and gamma-glutamyl transferase (GGT) in sickle cell patients in Lubumbashi city. Methods: The study involved 229
subjects, including 114 subjects with sickle cell disease and 115 non-sickle cell subjects taken as controls. These subjects attended the Katanga provincial laboratory and the
Lubumbashi university clinics in Lubumbashi city, and venous blood was collected from each of them. After centrifugation, the serum obtained was used for the dosage of
bilirubinemia (total, direct and indirect) and for measurements of serum enzymatic activities of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase
(GPT). , alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH) and gamma- glutamyl transferase (GGT). The mean results obtained in sickle cell and in non-sickle cell
patients were statistically compared using Student's t-test. We have considered the statistical significance at P < 0,05. Results: the mean values of GOT, GPT, ALP, LDH,
GGT, total bilirubin (TB) , direct bilirubin (DB) and indirect bilirubin (IB)  in sickle cell patients are respectively 38.97 ± 12.69 U/l ; 40.38 ± 14.30 U/l ; 377.68 ± 137.05 U/l ;
415.88 ± 74.11 U/l  ; 39.40 ± 12.27 U/l ; 1.61 ± 0.77 mg/dl ; 0.37 ± 0.24 mg/dl ; 1.24 ± 0.64 mg/dl. In control subjects (non-sickle cell), these values are respectively 22.77
± 6.81 U/l ; 24.69 ± 6.61 U/l ; 289.27 ± 87.93 U/l ; 341.72 ± 42.92 U/l ; 25.71 ± 8.35 U/l ; 0.84 ± 0.22 mg/dl ; 0.15 ± 0.06  mg/dl ; 0.69 ± 0.18 mg/dl. The mean values of
liver enzymes and bilirubins (TB, DB and IB) are significantly higher (P <0.05) in sickle cell patients than in non-sickle cell patients. Conclusion: we concluded that during
sickle cell disease, there is impairment of liver function, which results in significant elevation of bilirubinemia and certain liver enzymes (GOT, GPT, LDH, ALP and GGT).
Key words: Sickle cell, bilirubin, liver enzymes, DRC.
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American Journal of innovative
Research & Applied Sciences 
ISSN  2429-5396 (Online)
OCLC Number: 920041286
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| JULY | VOLUME 9 | N° 1 | 2019 |
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*Correspondant author and authors Copyright © 2019:

| Edouard Tshibumbu 1* | Donat Manya | Brigitte Semakuba 1 | Joelle Kibulu 2 | Arold Fazili 2 | and | Victor Ndibualonji 3 |


Affiliation.

1. Université de Lubumbashi Ɩ Faculté de Médecine Ɩ Département des Sciences Biomédicales Ɩ Unité de Biochimie Ɩ R.D. Congo Ɩ
2. Institut Supérieur de techniques Médicales de Lubumbashi
Ɩ Département de Laboratoire Ɩ Unité de parasitologie Ɩ R.D. Congo Ɩ
3. Université de Lubumbashi
Ɩ Faculté de Médecine Vétérinaire Ɩ Département de base Ɩ Unité de Biochimie Ɩ R.D. Congo Ɩ


This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Tshibumbu-Ref.2-ajira050719 |
INFLUENCE DE LA DRÉPANOCYTOSE SUR LES MARQUEURS  HÉPATIQUES PENDANT LA PÉRIODE INTERCRITIQUE À LUBUMBASHI

INFLUENCE OF DREPANOCYTOSIS ON HEPATIC MARKERS DURING THE INTERCRITICAL PERIOD IN LUBUMBASHI


| Edouard Tshibumbu 1* | Donat Manya | Brigitte Semakuba 1 | Joelle Kibulu 2 | Arold Fazili 2 | and | Victor Ndibualonji 3 |. Am. J. innov. res. appl. sci. 2019; 9(1):45-XX.

   | PDF FULL TEXT |  | XML FILE | | Received | 05 June 2019 | | Accepted | 12 July 2019 |  | Published | 17 July 2019 |